Politic-Social

Ministerul Sanatatii va extinde, incepand cu anul 2026, programul de screening neonatal, crescand numarul biomarkerilor testati la nastere de la 3 la 18, scrie News.ro. Decizia vine ca parte a unei strategii de modernizare a diagnosticului timpuriu pentru afectiuni genetice si metabolice, oferind sanse reale la tratament rapid si prevenirea dizabilitatilor. Ministrul Alexandru Rogobete a subliniat ca extinderea era necesara de ani de zile, dar a lipsit "viziunea" pentru implementare. Program national extins pentru depistarea bolilor rare Rogobete a anuntat ca Ministerul Sanatatii va finanta un nou program prin care nou-nascutii vor fi testati pentru 18 biomarkeri, permitand identificarea timpurie a unor boli genetice grave. El a precizat ca interventia rapida poate opri evolutia unor patologii care, netratate, conduc la dizabilitati permanente. Testare avansata direct in maternitate Testele vor fi efectuate in toate maternitatile din tara, iar masura va contribui la standardizarea ingrijirilor neonatale. Noile analize vor include boli genetice si metabolice, crescand semnificativ rata diagnosticarii precoce. Beneficii pe termen lung pentru copii si sistemul medical Screeningul extins reduce costurile medicale ulterioare, oferind copiilor sansa la o dezvoltare normala. Specialistii considera ca Romania se aliniaza astfel standardelor europene in monitorizarea sanatatii nou-nascutilor.