Politic-Social

"Impreuna cu specialistii din sanatate si in dialog permanent cu asociatiile de pacienti, am decis actualizarea protocolului pentru DCI Ivacaftorum (...). Timp de prea mult timp, accesul la tratament a depins de o lista fixa de mutatii. Copii si adulti cu mutatii rare, desi aveau aceeasi boala si aceleasi complicatii, erau exclusi doar pentru ca mutatia lor nu aparea intr-un tabel", a transmis Rogobete, intr-un mesaj publicat pe Facebook. El a anuntat ca noul protocol stabilit de Ministerul Sanatatii si CNAS introduce o noua regula: "Orice pacient cu cel putin o mutatie NON-clasa I devine eligibil pentru tratament compensat. Aceasta modificare deschide accesul la tratament pentru zeci de pacienti cu mutatii rare, pacienti care pana acum nu aveau nicio optiune moderna. Pentru unii dintre ei, schimbarea poate preveni un transplant pulmonar. Pentru altii, poate insemna o viata normala. Pentru toti, inseamna speranta reala si incredere in sistemul de sanatate", a declarat Rogobete. Acesta a mai inclus si indicatii terapeutice specifice: monoterapie pentru copii mai mari de 12 luni si care cantaresc mai mult de 7 kg; adolescenti si adulti cu fibroza chistica si mutatii de clasa III (G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N, S549R). monoterapie pentru adulti peste varsta de 18 ani cu mutatia R117H. asociere cu ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor pentru pacientii cu varste de 2 ani sau mai mari de 2 ani, cu cel putin o mutatie NON-clasa I.