Cultura si divertisment

Un vaccin personalizat pentru tratarea glioblastomului, un cancer cerebral cu crestere rapida si incurabil care afecteaza patru din 100.000 de persoane din SUA, este sigur si provoaca raspunsuri imune robuste si ample care par sa creasca supravietuirea fara recurenta la un subset de pacienti dupa interventia chirurgicala, potrivit unui studiu clinic aflat in stadiu incipient, condus in comun de cercetatori de la Facultatea de Medicina a Universitatii Washington din St. Louis. La pacientii cu o forma deosebit de agresiva de glioblastom, vaccinul nu a cauzat efecte secundare grave si a prelungit supravietuirea generala a pacientilor in comparatie cu rezultatele anterioare dupa interventia chirurgicala standard si chimio-radioterapie. Un supravietuitor pe termen lung ramane fara recurente aproape cinci ani mai tarziu. Rezultatele studiului clinic de faza 1, efectuat la Centrul de Cancer Siteman au fost publicate pe 12 mai in Nature Cancer. Studiul a fost condus in comun de Mass General Brigham si Geneos Therapeutics, o companie de biotehnologie cu sediul in Philadelphia. "Suntem extrem de incurajati de aceste rezultate", a declarat Tanner M. Johanns, MD, PhD , autorul principal al studiului si profesor asistent in cadrul Diviziei de Oncologie din cadrul Departamentului de Medicina John T. Milliken de la WashU Medicine. "Acest tip de vaccin este o premiera pentru glioblastom si este interesant sa ne gandim cum putem valorifica aceasta platforma individualizata de vaccinuri terapeutice ADN impotriva cancerului pentru a avea un impact pozitiv asupra vietii pacientilor care lupta impotriva acestei boli. In plus, terapiile combinate care valorifica aceasta platforma personalizata sunt in prezent investigate la WashU pentru a testa daca rezultatele pot fi imbunatatite in continuare." Noul tratament utilizeaza molecule de ADN modificate genetic, concepute pentru a stimula sistemul imunitar al pacientului impotriva cancerului. Fiecare tumoare a pacientului are proteine ￢￢unice, specifice acelei tumori, iar acest vaccin activeaza sistemul imunitar al pacientului pentru a recunoaste aceste proteine ￢￢si a elimina celulele tumorale. Johanns a spus ca, desi unele imunoterapii care vizeaza glioblastomul s-au dovedit promitatoare in studiile anterioare, acestea sunt in cele din urma ineficiente in intarzierea sau prevenirea semnificativa a recurentei. Acest lucru se datoreaza probabil faptului ca glioblastomul poate evolua si poate scapa de atacul imun, dar vaccinul lui Johanns a fost conceput pentru a ajuta sistemul imunitar sa recunoasca multe tinte diferite de pe celulele canceroase. Asadar, chiar daca tumora pierde mai multe dintre aceste tinte, vaccinul este inca capabil sa genereze raspunsuri la multe altele. In plus, glioblastomul este denumit o tumoare "rece", ceea ce inseamna ca mediul tumoral este capabil sa se ascunda de sistemul imunitar. Vaccinul impotriva cancerului utilizat in acest studiu, dezvoltat de Geneos Therapeutics, transforma tumorile reci in tumori "fierbinti", care sunt apoi susceptibile la eradicarea mediata imun. Astfel, vaccinul este capabil sa imbunatateasca raspunsul imun al pacientului prin tintirea proteinelor de pe celula canceroasa si prin facand mediul din interiorul tumorii mai favorabil activarii imune. "Am ales o platforma bazata pe ADN deoarece ne-ar oferi oportunitatea de a viza mai multe proteine ￢￢canceroase decat orice vaccin vizase pana acum", a spus Johanns, care trateaza pacienti la Siteman si este membru cercetator acolo. "Ne-am gandit ca, daca am putea genera o gama mai larga de raspunsuri imune impotriva acelor proteine, atunci acest lucru ar putea duce la un vaccin mai puternic in comparatie cu alte platforme de vaccinare cu tinte proteice mai limitate." Aceasta platforma de vaccinuri bazata pe ADN a fost capabila sa activeze sistemul imunitar al fiecarui pacient pentru a cauta pana la 40 de proteine ￢￢canceroase specifice tumorii fiecarui pacient - de doua ori mai multe decat cele vizate de orice terapie vaccinala impotriva cancerului pana in prezent. Cercetatorii redau si povestea lui Kim Garland, asistenta medicala care a participat la studiul clinic si care a reusit sa ramana in viata fara recidiva la aproape cinci ani de la diagnosticul initial.