Externe

Conform AP, opt bebelusi sanatosi s-au nascut in Regatul Unit cu ajutorul unei tehnici experimentale care utilizeaza material genetic de la trei persoane, cu scopul de a preveni transmiterea unor boli genetice rare. Majoritatea ADN-ului se afla in nucleul celulelor si este mostenit de la ambii parinti. Insa o mica parte din materialul genetic se gaseste in mitocondrii, structuri celulare care pot contine mutatii periculoase, cauzatoare de afectiuni grave precum slabiciune musculara, convulsii, intarzieri de dezvoltare, insuficienta de organe si chiar moarte. Noua tehnica presupune extragerea ADN-ului principal din ovulul sau embrionul mamei si transferarea acestuia intr-un ovul donat, care are mitocondrii sanatoase, dar din care a fost indepartat ADN-ul nuclear. Astfel, embrionul rezultat contine ADN de la mama, tata si donatoare, de unde vine si denumirea de "bebelus cu trei parinti genetici". Studiul, publicat in New England Journal of Medicine de cercetatori de la Universitatea Newcastle (Marea Britanie) si Universitatea Monash (Australia), a analizat 22 de cazuri in care s-a aplicat aceasta tehnologie. In urma procedurii, s-au nascut opt copii fara semne de boala mitocondriala, iar o femeie este inca insarcinata. Unul dintre bebelusi a prezentat un nivel usor crescut de mitocondrii anormale, insa specialistii spun ca nu se asteapta aparitia unei boli. "Este important ca acesti copii sa fie monitorizati pe termen lung," a declarat Robin Lovell-Badge, genetician la Francis Crick Institute. Procedura este permisa legal in Regatul Unit din 2016 si este aplicata doar in cazuri rare, atunci cand metodele standard de testare genetica nu sunt suficiente. Pana in prezent, 35 de cupluri au fost aprobate de autoritatile britanice pentru a recurge la aceasta tehnica.