×

Accesează
contul existent

Burse

MedLife anunta primele rezultate ale studiului de genomica pe peste 3.000 de teste genetice. Mihai...

MedLife anunta primele rezultate ale studiului de genomica pe peste 3.000 de teste genetice. Mihai Marcu, CEO: Viitorul medicinei nu mai inseamna doar tratarea bolilor, ci prevenirea lor

11.03.2026, 11:29 Sursa: zf.ro

Aplicatia Orange Sport este gratuita si poate fi descarcata din Google Play si App Store

Operatorul privat de sanatate MedLife (M) a anuntat primele rezultate de validare clinica ale programului sau de genomica, un proiect de testare genetica care urmareste dezvoltarea medicinei preventive in Romania. Analiza a peste 3.000 de teste genetice arata corelatii semnificative intre predispozitiile genetice ale pacientilor si istoricul medical, inclusiv date din anamneza si analize de laborator.

Rezultatele preliminare indica faptul ca participantii cu risc genetic ridicat pentru diabet zaharat de tip 2 prezinta valori ale glicemiei semnificativ mai mari decat cei cu risc scazut si au de pana la doua ori mai multe sanse de a dezvolta boala. In acelasi timp, persoanele cu profil genetic de risc scazut au probabilitatea de imbolnavire redusa la jumatate comparativ cu cele din categoria de risc ridicat.

Potrivit specialistilor MedLife, corelatii similare au fost identificate si pentru alte patologii analizate, precum bolile cardiovasculare sau metabolice.

Studiul a evidentiat si legaturi genetice intre diferite afectiuni. De exemplu, datele sugereaza o posibila baza genetica comuna intre diabetul zaharat de tip 1 si boala celiaca, ceea ce indica existenta unor mecanisme imunologice similare. De asemenea, analiza predispozitiilor genetice indica posibile mecanisme comune intre obezitate si boala pulmonara obstructiva cronica (BPOC), dincolo de factorii mecanici sau metabolici deja cunoscuti.

Datele arata ca, in medie, o persoana prezinta aproximativ 2,2 predispozitii genetice crescute pentru afectiuni comune. Aproape 80% dintre participanti au mai putin de trei astfel de predispozitii, iar sub 5% prezinta sase sau mai multe riscuri genetice crescute.

Programul se bazeaza pe utilizarea scorurilor poligenice de risc (Polygenic Risk Scores - PRS), corelate cu informatii medicale existente in istoricul pacientilor. Potrivit companiei, cohorta analizata este relativ tanara, cu o varsta medie de 41 de ani, ceea ce indica faptul ca instrumentele genetice pot anticipa aparitia unor boli inainte ca acestea sa se manifeste clinic.

"Medicina se schimba rapid. Viitorul medicinei nu mai inseamna doar tratarea bolilor, ci prevenirea lor. Prin corelarea datelor genetice cu informatiile medicale paraclinice si cu stilul de viata al fiecarui pacient, putem identifica si mai bine riscurile inainte ca boala sa apara. Aceasta este adevarata schimbare de paradigma: preventie personalizata.

Rezultatele preliminare reprezinta primele semnale cuantificabile ale particularitatilor genetice locale si sunt extrem de incurajatoare. Faptul ca asocierile dintre scorul de risc genetic si datele biologice reale ale pacientilor sunt atat de consistente, ne confirma ca suntem pe drumul corect. Pe masura ce extindem cohorta, vom putea obtine concluzii robuste, utile atat medicilor, cat si decidentilor din sanatate", spune Mihai Marcu, CEO & Presedinte CA MedLife Group.

Studiul face parte din programul Longevity100A, care urmareste integrarea datelor genetice cu informatii paraclinice, imagistica medicala si date de lifestyle colectate prin dispozitive inteligente. Potrivit companiei, modelul dezvoltat permite reunirea acestor informatii intr-un profil digital de sanatate, disponibil in aplicatia MedLife.

Rezultatele prezentate sunt preliminare si provin din aproximativ 75% din esantionul total al studiului, care include peste 3.000 de participanti. Concluziile finale ar putea fi ajustate pe masura ce programul va include un numar mai mare de persoane si alte categorii de varsta.

In paralel, compania pregateste lansarea pentru publicul larg a testarii genetice de tip low-pass, un serviciu de secventiere genomica destinat evaluarii predispozitiilor genetice pentru aproximativ 100 de afectiuni comune si factori de lifestyle.

"Am convingerea ca multi romani vor afla in anii urmatori ce e mai bine pentru ei personal: care sunt avantajele genetice cu care s-au nascut si care sunt riscurile medicale de care trebuie sa se fereasca personal mai mult, daca o mancare li se potriveste, daca nu cumva pielea lor nu le permite sa stea prea mult la soare sau ce sport le este mai potrivit. Medicina va suferi mari schimbari in anii urmatori, medicii vor folosi din ce in ce mai multa tehnologie - de la brate robotice in salile de operatii, la suport AI in imagistica si genomica in profilaxie", adauga Mihai Marcu.

Grupul MedLife este controlat in proportie de 12,8% de Mihail Marcu, in proportie de 14% de Mihaela Gabriela Cristescu, in timp ce Fondul de Pensii Administrat Privat NN Pensii detine 13,2% din capitalul social, conform datelor BVB.

Actiunile companiei, cu 5,9 mld. lei capitalizare, s-au apreciat cu 11% de la inceputul anului.

Legal disclaimer:

Acesta este un articol informativ. Produsele descrise pot sa nu faca parte din oferta comerciala curenta Orange. Continutul acestui articol nu reprezinta pozitia Orange cu privire la produsul descris, ci a autorilor, conform sursei indicate.



Articole asemanatoare