![]() |
15.05.2025, 21:11 Sursa: mediafax.ro
Aplicatia Orange Sport este gratuita si poate fi descarcata din Google Play si App Store
Kyle "KJ" Muldoon Jr. suferea de o tulburare genetica extrem de rara care provoca acumularea de amoniac in corp, o afectiune adesea fatala fara transplant de ficat. Medicii de la Universitatea din Pennsylvania si Spitalul de Copii din Philadelphia au dezvoltat in mai putin de sapte luni un tratament CRISPR personalizat pentru a corecta o singura litera din ADN-ul sau, transmite The New York Times. "Nu cred ca exagerez cand spun ca acesta este viitorul medicinei" afirma Kiran Musunuru, expert in editare genetica si coordonatorul echipei care a conceput medicamentul. Bebelusul a primit trei doze de tratament cu concentratie crescanda. Desi este prea devreme pentru concluzii definitive, medicii anunta ca "se dezvolta" si prezinta "semne timpurii de imbunatatire". Tehnologia, desi ar putea vindeca mii de afectiuni genetice, este atat de rara incat companiile nu pot recupera costurile dezvoltarii tratamentelor. Pentru KJ, peste 45 de oameni de stiinta si medici au contribuit la crearea tratamentului, cu asistenta pro bono din partea mai multor companii de biotehnologie. "In realitate, acest medicament probabil nu va mai fi folosit niciodata" recunoaste Rebecca Ahrens-Nicklas, medicul coordonator al tratamentului.
Legal disclaimer:
Acesta este un articol informativ. Produsele descrise pot sa nu faca parte din oferta comerciala curenta Orange. Continutul acestui articol nu reprezinta pozitia Orange cu privire la produsul descris, ci a autorilor, conform sursei indicate.